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COMUNICADO A LA COLECTIVIDAD MEDICA

plasma FD

El tratamiento para la enfermedad de COVID-19, aprobado a nivel nacional esta descrito en la Resolución Ministerial N° 193-2020-MINSA, en la que no se contempla el uso de plasma convaleciente de la enfermedad COVID-19 como tratamiento, sin embargo de acuerdo a la Resolución Ministerial N° 339 del Ministerio de Salud, y su modificatoria Resolución Ministerial N° 431 – MINSA, se aprueba el uso de plasma convaleciente en el marco de un estudio de investigación como ensayo clínico o dentro de un programa de uso compasivo que debe ser AUTORIZADO por el INSTITUTO NACIONAL DE SALUD.

En ese sentido, se insta a la comunidad médica a guardar los principios éticos de la declaración de Helsinki, la Ley General de Salud y el Reglamento de Ensayos Clínicos del Instituto Nacional de Salud, que contempla la ética en la formulación de un ensayo previo a su ejecución, así como la privacidad del paciente y tener observancia del marco legal y normativo, que dispone el acto médico bajo el principio de responsabilidad, lo que implica seguir el procedimiento administrativo.

La Dirección Regional de Salud ha realizado la difusión de la Resolución Ministerial N° 193-2020-MINSA a los Hospitales de Tercer Nivel con oportunidad.

Los ensayos clínicos o programas de uso compasivo formulados, deben ser remitidos al INSTITUTO NACIONAL DE SALUD para su AUTORIZACIÓN, con copia a esta sede institucional.

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